产品介绍

全能核酸酶是一种源于粘质沙雷氏菌（Serratia Marcescens）并经基因工程和蛋白质工程改造的非特异性核酸内切酶，能在较广泛的温度（0-42℃）、pH（6-10）、试剂（0-6M脲，1-10mM Mg²⁺，0-100mM还原剂（DTT、β-巯基乙醇），0-1mM EDTA，0-0.1% SDS等）等范围内能降解所有形式的核酸，包括单链、双链、线性、环状、超螺旋等DNA和RNA，一般将核酸完全消化为2-5个碱基长度的寡核苷酸。

全能核酸酶可用于去除蛋白质产品种的核酸，以达到符合药品要求的宿主核酸残留，也可配套用于多种细胞细菌的破碎裂解，去除菌体裂解后释放的核酸，降低料液的黏度，提高蛋白质提取效率。

属性信息

使用方法

一般可按照待处理样品的0.1%体积添加全能核酸酶，添加混匀后室温孵育30min，即可进行后续操作。

注意事项

（1）如缓冲液成分超出推荐范围（见下表），全能核酸酶的活性可能会降低，可考虑提高全能核酸酶的使用量（如提高至0.1-1%添加量），建议进行小量样品测试后再进行放大处理。

（2）在处理样品量较少时，全能核酸酶添加量很少，可用缓冲液（50mM Tris-HCl, 20mM NaCl, 2mM MgCl₂, pH 8.0）进行稀释后添加，用该缓冲液稀释后，可在2-8℃存放数天。

（3）虽然全能核酸酶需要Mg²⁺保持活性，但一般情况下无需额外添加Mg²⁺。

（4）本产品无纯化标签，在目标物的后续分离纯化过程中可去除，全能核酸酶的活性残留也可通过与DNA或RNA标准品反应并经琼脂糖凝胶电泳检测。